Projet BUR-EB : Fardeau socio-économique de l’épidermolyse bulleuse (EB) pour des enfants atteints d’EB âgés de 0 à 17 ans ou des patients adultes (18 ans ou plus) et pour leurs aidants.
Projet BUR-EB Ce projet est coordonné par Renata Linertová de la « Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria » (Canaries, Espagne). En tant que patient atteint d’épidermolyse bulleuse ou aidant d’un patient atteint de cette maladie, nous voudrions vous tenir informé d’une étude de recherche : BUR-EB, qui est mise en place dans sept pays européens, incluant […]
2ND WORLD CONGRESS ON RARE SKIN DISEASES : 12-14 JUIN 2024 – PARIS, FRANCE
2nd world congress on rare skin diseases Le « 2nd World Congress on Rare Skin Diseases » se tiendra à Paris, France du 12 au 14 juin 2024. WCRSD 2024 aperçu du programme : 9 sessions pleinières : Advances in biology, Technical and clinical challenges in the NGS era, Wound healing – fibrogenesis, Various puzzling cases (with voting system), Rising […]
