ÉDITION FÉVRIER 2026
Éditorial
Nous sommes heureux de vous apprendre le succès de la campagne de financement participatif pour soutenir la publication du livre « Ma Peau raconte », lancé en décembre 2025. L’objectif de 15000 € a été dépassé, grâce à la mobilisation d’une large communauté de soutiens. Cette étape marque un premier aboutissement pour un projet artistique et solidaire destiné à sensibiliser le grand public aux maladies rares des la peau. Nous remercions tout ceux qui nous ont aidé à atteindre l’objectif.
L’année 2026 sera riche en nouveaux projets :
- Le 3è congrès mondial des maladies rares de la peau (WCRSD) 2026 se tiendra du 1 au 3 juillet au Palais des Congrès de Versailles.
- Le concours de dessin 2026 a débuté le 2 février et l’exposition des dessins des gagnants de 2025 aura lieu fin février à l’institut IMAGINE.
Thérapeutique Dermatologique
Chapitre mis à jour
Un chapitre mis à jour pour les professionnels de santé sur le site Thérapeutique Dermatologique :
- Vitiligo
Bientôt d’autres chapitres mis à jour !
SPIN
PROGRAMMES ÉDUCATIFS EN LIGNE GRATUITS
C’est reparti pour la 6ᵉ édition !
Comme chaque année, nous tenons à remercier chaleureusement tous les experts qui contribuent à titre bénévole à cette activité depuis 2021.
Quels programmes pour cette année ?
SPIN Fundamentals 2026 : pour les professionnels de santé débutant dans les maladies chroniques inflammatoires de la peau
- 8 présentations extraites des sessions du congrès SPIN2025, accessibles durant 1 an.
- Aperçu des sujets : « Precision medicine approaches for psoriasis », « Microbiome , « Treatment options in Vitiligo », « Alopecia Areata, what we’ve learned from clinical trial » etc…
- Lancement ce mois-ci !
- Inscrivez-vous en cliquant sur l’image ci-dessous👇🏼
SPIN World Tour 2026 : pour les dermatologues et scientifiques experts dans les maladies chroniques inflammatoires de la peau
Quatre webinaires d’une heure chacun et accrédités par l’UEMS.
Replays disponibles en ligne pendant 1 an.
Limite de validité de l’accréditation → 6 mois après l’évènement en direct.
Voici le programme :
- « Where are we with regards to JAK inhibitors in cutaneous IMIDs? » – 7 mai – Coordinateur Brett King (États-Unis)
- « Genital manifestations of IMIDs » – April – Coordinateur George-Sorin Tiplica (Roumanie)
- « How does “gender” affect treatment decisions in cutaneous IMIDs »- septembre/octobre – Coordinatrice Julia-Tatjana Maul (Suisse)
- « IMIDs in Skin of Color » – novembre/décembre – Coordinatrice Fatimata Ly (Sénégal)
N’oubliez-pas qu’il est toujours possible d’accéder aux formations de 2025 !
https://www.spindermatology.org/knowledge-center
Rare Skin Diseases Network
Participer à l’édition 2026 du concours de dessins : MA PEAU, MON HISTOIRE
Petits et grands : envoyez votre dessin avant le 15 avril
Vous avez jusqu’au 15 avril pour partager avec nous vos plus beaux dessins sur le thème MA PEAU, MON HISTOIRE. En savoir plus : https://mapeauraconte.org/
L’exposition des dessins des lauréats du concours 2025 ouvrira le 27 février à l’institut IMAGINE de l’hôpital Necker. Venez nombreux pour la découvrir !
2026 World Congress On Rare Skin Diseases
La Fondation René Touraine organise avec l’ERN-Skin, le 3ᵉ congrès mondial sur les maladies rares de la peau du 1er au 3 juillet 2026 au Palais des Congrès de Versailles.
Les inscriptions sont ouvertes, bénéficiez du tarif préférentiel jusqu’au 28 février. Inscrivez-vous, nous vous attendons !
Partenariat Fondation Française de l’Ordre de Malte
Un partenariat entre la Fondation René Touraine et la Fondation Française de l’Ordre du Malte vient d’être signé. Il va permettre l’aménagement d’une salle de soins pour les enfants souffrant de génodermatoses graves et de brûlures graves au CHU Al Azhar New Damietta, en Egypte. Ce partenariat permettra également la formation du personnel soignant. Ce centre sera le centre coordinateur national des soins pour les épidermolyses bulleuses en Egypte.
